무슨 일이 있었나
Wind 데이터에 따르면 8월 30일 22시 50분 기준 A주 제약사 508곳이 2026년 반기보고서를 공시했다. 이 중 191개사가 지배주주 귀속 순이익에서 전년 동기 대비 성장을 기록했으며, 40개사는 증가율이 100%를 넘었다. 업계 전반에서 구조적 개선이 뚜렷하게 나타났는데, 선두 기업들의 이익 증가와 우수 기업들의 강한 성장세, 그리고 혁신 신약 기업들의 흑자 전환 물결이 두드러졌다.
이익 규모 면에서는 CXO 대표 기업인 우시앱텍(WuXi AppTec)이 업계를 이끌었다. 상반기 순이익은 110억 8천만 위안으로 전년 동기 대비 29.43% 증가했으며, 상반기 순이익이 100억 위안을 넘어선 것은 이번이 처음이다. 핵심 성장 동력인 화학 사업 부문 매출은 249억 9천만 위안으로 53.3% 증가했다. 조인 래보러토리스(Joinn Laboratories) 역시 두드러진 실적을 냈는데, 상반기 순이익이 1126.8% 급증한 7억 4800만 위안을 기록했고, 이는 수주 회복에 힘입은 것으로 보유 수주 잔고가 60.9% 증가한 약 37억 위안에 달했다.
여러 혁신 신약 기업들이 전년의 적자에서 흑자로 전환했다. CSPC 이노베이션은 상반기 순이익 12억 6100만 위안을 기록했으며, 이는 아스트라제네카(AstraZeneca)로부터 받은 계약금 4억 2천만 달러와 코버스(Corbus)로부터 받은 마일스톤 지급금 1천만 달러의 도움을 받은 결과다. 레메젠(RemeGen)은 순이익 46억 6200만 위안을 기록해 전년 동기 4억 5천만 위안의 손실에서 흑자로 전환했는데, 여기에는 RC148에 대해 애브비(AbbVie)와 체결한 독점 라이선스 계약(계약금 약 6억 5천만 달러 포함)이 일부 기여했다.
왜 중요한가
분석가들은 이 같은 회복세를 혁신 신약 분야의 새로운 호황 사이클 덕분으로 보고 있으며, 이는 산업 전체 사슬에 걸친 정부 정책 지원, 우수한 인재 풀, 그리고 향상된 연구개발 효율성이 뒷받침하고 있다고 설명한다. 중국의 혁신 신약 기업들은 이제 글로벌 경쟁력을 갖춘 것으로 평가받고 있으며, 일부 다국적 제약사들이 특허 절벽에 직면하면서 외부 조달과 파이프라인 확장에 대한 수요가 커지고 있다.
국내 제약사들은 주로 해외 라이선스 계약을 중심으로 한 비즈니스 개발 거래를 통해 이 기회를 포착해, 자사의 혁신 성과를 전 세계에서 상업화하고 있다. 이러한 흐름은 새로운 고성장 국면을 열 것으로 기대되며, 기업들은 라이선스 아웃 단계를 넘어 보다 심화된 글로벌 임상 및 상업화 개발로 점차 나아가고 있다.
핵심 사실
8월 30일 22시 50분 기준 A주 제약사 508곳이 2026년 반기보고서를 공시했으며, 191개사가 순이익 성장을 기록했고 40개사는 증가율이 100%를 넘었다.
우시앱텍의 상반기 순이익은 110억 8천만 위안으로 29.43% 증가했으며, 화학 사업 부문 매출은 53.3% 증가한 249억 9천만 위안을 기록했다.
베이진(BeiGene)의 상반기 순이익은 32억 7100만 위안으로 627.1% 증가했으며, 제품 매출은 173억 6천만 위안에서 217억 9700만 위안으로 늘었다.
조인 래보러토리스의 상반기 순이익은 1126.8% 급증한 7억 4800만 위안을 기록했으며, 보유 수주 잔고는 60.9% 증가한 약 37억 위안에 달했다.
CSPC 이노베이션은 상반기 순이익 12억 6100만 위안을 기록했으며, 아스트라제네카로부터 받은 4억 2천만 달러와 코버스로부터 받은 1천만 달러가 도움이 됐다.
레메젠의 상반기 순이익은 46억 6200만 위안으로, 전년의 45억 위안 손실에서 흑자 전환했으며, RC148에 대한 애브비와의 계약에는 약 6억 5천만 달러의 계약금이 포함됐다.
앞으로 지켜볼 점
선두 기업들은 글로벌 임상 개발과 규제 당국 제출을 더욱 심화하고 있다. 헝루이 제약(Hengrui Pharma)의 혁신 신약 rezvilutamide는 유럽의약품청(EMA)에 유럽 판매 신청이 접수됐으며, 상반기 전체 연구개발 투자는 18.96% 증가한 46억 500만 위안을 기록했다.
CSPC 이노베이션은 항체, ADC, mRNA 백신 플랫폼에 걸쳐 10종 이상의 약물을 임상 또는 후기 개발 단계에서 추진하고 있으며, 차별화된 파이프라인을 구축하고 생산 및 상업화를 전 세계로 확대하는 것을 목표로 하고 있다.
레메젠은 수십 개 적응증에 대해 7개의 분자가 임상 개발 중이라고 밝혔으며, 이미 상업화된 약물인 텔리타시셉트(Telitacicept)와 디시타맙 베도틴(Disitamab vedotin)은 중국과 미국에서 임상시험을 진행 중이고, RC28, RC118, RC148, RC278, RC288 등의 분자도 계속 개발되고 있다.